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JBO - Jornal Brasileiro de Oftalmologia 52 Nº 203 - Outubro/Novembro/Dezembro - 2023

Referência Bibliográfica ANDRUM: 1. Bula do produto ANDRUM. Farmacêutica responsável: Gabriela Mallmann. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. 2. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Consulta: Certificado de Boas Práticas de Fabrica-
ção – Aché Laboratórios Farma S/A. Disponível em: https://consultas.anvisa.gov.br/#/certificados/c/?cnpjSolicitante=60659463000191&tipoCertificado=1&nacional=true. 3. Kairos. Disponível em: http://br.kairosweb.com/ Acesso em: set 22.
ANDRUM. cloridrato de dorzolamida. USO OFTÁLMICO. USO ADULTO. Solução oftálmica. 20 mg/ml. Indicações: Tratamento da pressão intraocular elevada nos seguintes casos: hipertensão ocular; glaucoma de ângulo aberto; glaucoma pseudo-esfoliativo e outros
glaucomas secundários de ângulo aberto; terapia adjuvante à betabloqueadores; monoterapia em pacientes que não respondem aos betabloqueadores ou pacientes para os quais os betabloqueadores são contraindicados. Contraindicações: Pacientes
hipersensíveis a qualquer um de seus componentes. Cuidados e Advertências: Não é recomendado para pacientes com insuficiência renal grave; cloridrato de dorzolamida não foi estudo em pacientes com glaucoma agudo de ângulo fechado; deve
ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência hepática; por ser uma sulfonamida, os mesmos tipos de reações adversas atribuídos à essa medicação podem ocorrer com a administração tópica dela. Se ocorrerem sinais de reações graves ou hipersensibilidade,
como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica toxica, o uso deve ser descontinuado; se forem observadas reações adversas oculares locais, tais como conjuntivite e reações nas pálpebras, deve-se considerar a descontinuação do tratamento; a administração
concomitante de Andrum e inibidores da anidrase carbônica por via oral não foi estudada e não é recomendada; houve relato de descolamento da coroide com a administração de terapia de supressão do humor aquoso após procedimentos de filtração; Andrum não deve ser administrado quando lentes de contato
gelatinosas estiverem sendo utilizadas. Estas devem ser removidas antes da aplicação das gotas e só devem ser recolocadas 15 minutos depois; precauções devem ser tomadas quando Andrum for prescrito para pacientes com baixa contagem de células endoteliais. Uso pediátrico: A segurança e eficácia em
crianças não foram estabelecidas. Uso em idosos: Em geral, não se observaram diferenças quanto a eficácia ou segurança entre estes pacientes e pacientes jovens, porém não se pode excluir maior sensibilidade de alguns indivíduos mais velhos ao produto. Dirigir veículos e operar máquinas: Os possíveis efeitos
adversos, como tontura e distúrbios visuais, podem afetar a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas. Gravidez: Categoria de risco: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Lactação: Deve-se decidir entre suspender a ama-
mentação ou o tratamento, levando-se em consideração a importância do medicamento para a mãe. Interações medicamentosas: Não foram realizados estudos específicos de interações medicamentosas com cloridrato de dorzolamida solução oftálmica.
Cloridrato de dorzolamida é um inibidor da anidrase carbônica, e embora seja administrado por via tópica, é absorvido sistemicamente, portanto deve-se considerar a possibilidade de interações medicamentosas em
pacientes que estejam recebendo Andrum. Reações adversas: Cefaleia, queimação, ardência, ceratite pontilhada superficial, lacrimejamento, conjuntivite, inflamação palpebral, visão turva, náusea, paladar amargo, astenia/ fadiga. Achados laboratoriais: Não foi associada a distúrbios eletrolíticos
clinicamente significativos. Posologia: Monoterapia: 1 gota no(s) olho(s) afetado(s) 3x/dia. Tratamento adjuvante a um betabloqueador: 1 gota no(s) olho(s) afetado(s) 2x/dia. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. MS - 1.0573.0791. Material técnico científico de distribuição exclusiva a profissionais de saúde
habilitados à prescrição e/ou dispensação de medicamentos. Para informações completas, consultar a bula/folheto na íntegra através da Central de Atendimento ao Cliente no site www.ache.com.br ou pelo telefone: 0800 701 69 00. MB 01 VPS_ANDRUM_SAP 4775100.
Referência Bibliográfica LAXIME: 1. Brjeski VV et al. Use of preservative-free hyaluronic acid (Hyabak) for a range of patients with dry eye syndrome: experience in Russia. Clin Ophthalmol. 2014 Jun 18;8:1169-77. 2. Bula do produto LAXIME.
Farmacêutica Responsável: Gabriela Malmann, ACHÉ Laboratórios Farmacêuticos S.A. 3. Kairos. Disponível em: http://br.kairosweb.com/ Acesso em: Set 22.
LAXIME - Solução oftálmica (hialuronato de sódio 0,15%). Indicações: secura nos olhos, falta de lacrimejamento e irritação ocular. MS - 1.0573.0523.
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. LAXIME É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS.
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ANUNCIO - ANDRUM e LAXIME (GLAUCOMA e OLHO SECO) – MAI/23